Santo Domingo.– Representantes de los países que integran el Sistema de la Integración Centroamericana (SICA) participan desde este 1 de junio en un taller regional orientado a fortalecer las capacidades regulatorias para la evaluación de medicamentos biosimilares y biotecnológicos, con miras a avanzar hacia un mecanismo conjunto de revisión sanitaria en Centroamérica y República Dominicana.
La actividad se desarrolla en el marco de la Presidencia Pro Témpore del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (COMISCA), actualmente ejercida por República Dominicana, con el respaldo de organismos internacionales y entidades de cooperación española.
Buscan acelerar el acceso a tratamientos innovadores
El presidente pro témpore del COMISCA y ministro de Salud Pública de República Dominicana, Víctor Atallah, destacó que la cooperación regional es fundamental para fortalecer los sistemas regulatorios y garantizar que la población tenga acceso oportuno a medicamentos seguros, eficaces y de calidad.
Atallah explicó que los medicamentos biosimilares representan una herramienta clave para ampliar el acceso a tratamientos avanzados y mejorar los resultados de salud, especialmente en enfermedades complejas que requieren terapias de alto costo.
Asimismo, señaló la necesidad de mejorar la comunicación pública sobre este tipo de medicamentos para reducir percepciones erróneas y fortalecer la confianza de los pacientes y profesionales de la salud.
Hacia una evaluación conjunta regional
Uno de los principales objetivos del encuentro es sentar las bases para la implementación de un mecanismo regional de evaluación conjunta de medicamentos y vacunas.
El secretario ejecutivo del COMISCA, José Renán De León, afirmó que este modelo colaborativo permitirá compartir conocimientos especializados, reducir duplicidades administrativas, optimizar recursos y agilizar los procesos regulatorios sin comprometer el rigor científico.
Según explicó, esta iniciativa constituye un paso importante hacia la futura creación de la Agencia Centroamericana de Regulación Sanitaria (ACRS), considerada una de las metas estratégicas de integración sanitaria de la región.
DIGEMAPS destaca importancia de la armonización regulatoria
El director general de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), Marcos Balaguer Jerez, destacó que la Red Centroamericana de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (REDCAM) se ha convertido en una plataforma fundamental para fortalecer la cooperación técnica entre los países miembros.
Balaguer indicó que el taller representa un avance concreto hacia una visión regional basada en la confianza mutua, la cooperación y el reconocimiento de capacidades compartidas entre las autoridades regulatorias.
Cooperación internacional respalda el proyecto
La actividad cuenta con el apoyo de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID), la Fundación Estatal Salud, Infancia y Bienestar Social (FCSAI), el Fondo España-SICA y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Durante el encuentro, expertos internacionales acompañan ejercicios prácticos orientados a fortalecer las capacidades técnicas de evaluación de medicamentos biotecnológicos y biosimilares en los países participantes.
Seguridad sanitaria y acceso equitativo
Las autoridades participantes coincidieron en que el fortalecimiento de los mecanismos regulatorios permitirá ampliar el acceso a tratamientos innovadores y garantizar mayores estándares de seguridad sanitaria para millones de personas en la región.
La iniciativa forma parte de una estrategia regional orientada a construir sistemas de salud más eficientes, integrados y capaces de responder a los desafíos actuales en materia de medicamentos y vacunas.
Acerca del autor
